Calliditas initierar klinisk studie för utvärdering av setanaxib för Alports syndrom 30 november, 2023 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas partner, Everest Medicines, meddelar att den kinesiska läkemedelsmyndigheten har godkänt Nefecon® för behandling av primär IgA-nefropati 24 november, 2023 08:45 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar vid kommande investerarkonferenser 7 november, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar ytterligare analyser av data från fas 3-studien NefIgArd vid American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023 6 november, 2023 21:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Godkännande av New Drug Application från Pharmaceutical Administration Bureau of Macau för Nefecon® för behandling av primär IgA-nefropati 27 oktober, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar sju abstrakt på American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023 19 oktober, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för särläkemedel lämnar positivt yttrande om Calliditas ansökan för setanaxib vid Alports syndrom 5 oktober, 2023 10:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att ansökan lämnats in till den brittiska läkemedelsmyndigheten för Kinpeygo vid IgA-nefropati 3 oktober, 2023 09:20 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar data från fas 3-studien NefIgArd på 17th International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) Tokyo 2023 29 september, 2023 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
STADA och Calliditas ansöker om fullständigt godkännande för försäljning för Kinpeygo® inom EU 28 september, 2023 12:01 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Läkemedel från Calliditas Therapeutics klassificeras som särläkemedel för behandling av Alports syndrom med setanaxib 27 september, 2023 19:06 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar Nefecon-data på 17[th] International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) den 25–27 september i Tokyo 19 september, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics tillkännager att fullständiga resultat från fas 3-studien NefIgArd har publicerats i The Lancet 15 augusti, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager stödjande interimsdata från fas 2 studien i huvud- och halscancer med den ledande NOX-hämmarkandidaten setanaxib 13 juli, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics lämnar in kompletterande ansökan till U.S. Food and Drug Administration avseende fullständigt godkännande av TARPEYO[®] 21 juni, 2023 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att data accepterats för presentation på ERA:s 60:e kongress, European Renal Association (ERA) Congress 2023 5 maj, 2023 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas ska delta i kommande investerarkonferenser 31 mars, 2023 17:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas får villkorat marknadsgodkännande i Storbritannien för Kinpeygo för behandling av IgA-nefropati 2 februari, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer