Calliditas presenterar data från fas 3-studien NefIgArd på 17th International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) Tokyo 2023 29 september, 2023 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
STADA och Calliditas ansöker om fullständigt godkännande för försäljning för Kinpeygo® inom EU 28 september, 2023 12:01 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Läkemedel från Calliditas Therapeutics klassificeras som särläkemedel för behandling av Alports syndrom med setanaxib 27 september, 2023 19:06 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar Nefecon-data på 17[th] International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) den 25–27 september i Tokyo 19 september, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning för fullständigt godkännande av TARPEYO för behandling av IgA-nefropati 18 augusti, 2023 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics tillkännager att fullständiga resultat från fas 3-studien NefIgArd har publicerats i The Lancet 15 augusti, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager stödjande interimsdata från fas 2 studien i huvud- och halscancer med den ledande NOX-hämmarkandidaten setanaxib 13 juli, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics lämnar in kompletterande ansökan till U.S. Food and Drug Administration avseende fullständigt godkännande av TARPEYO[®] 21 juni, 2023 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 30 maj, 2023 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att data accepterats för presentation på ERA:s 60:e kongress, European Renal Association (ERA) Congress 2023 5 maj, 2023 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 28 april, 2023 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2022 publicerad 26 april, 2023 21:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ska delta i kommande investerarkonferenser 31 mars, 2023 17:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar att primärt effektmått framgångsrikt uppnåtts i NefIgArd Fas 3-studien som utvärderar Nefecon[®] i IgA-nefropati 12 mars, 2023 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas får villkorat marknadsgodkännande i Storbritannien för Kinpeygo för behandling av IgA-nefropati 2 februari, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
