Calliditas refinansierar befintligt lån med en senior säkerställd lånefacilitet på 92 miljoner euro från Athyrium Capital 27 december, 2023 17:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics meddelar att FDA har gett fullständigt godkännande av TARPEYO®, den enda FDA-godkända behandlingen av IgA-nefropati som signifikant minskar förlusten av njurfunktionen 20 december, 2023 22:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller Notice of Allowance avseende patentansökan i USA omfattande TARPEYO® 11 december, 2023 15:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas initierar klinisk studie för utvärdering av setanaxib för Alports syndrom 30 november, 2023 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas partner, Everest Medicines, meddelar att den kinesiska läkemedelsmyndigheten har godkänt Nefecon® för behandling av primär IgA-nefropati 24 november, 2023 08:45 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar vid kommande investerarkonferenser 7 november, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas delårsrapport för det tredje kvartalet 2023 7 november, 2023 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar ytterligare analyser av data från fas 3-studien NefIgArd vid American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023 6 november, 2023 21:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Godkännande av New Drug Application från Pharmaceutical Administration Bureau of Macau för Nefecon® för behandling av primär IgA-nefropati 27 oktober, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2024 23 oktober, 2023 15:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar sju abstrakt på American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023 19 oktober, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för särläkemedel lämnar positivt yttrande om Calliditas ansökan för setanaxib vid Alports syndrom 5 oktober, 2023 10:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att ansökan lämnats in till den brittiska läkemedelsmyndigheten för Kinpeygo vid IgA-nefropati 3 oktober, 2023 09:20 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar data från fas 3-studien NefIgArd på 17th International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) Tokyo 2023 29 september, 2023 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
STADA och Calliditas ansöker om fullständigt godkännande för försäljning för Kinpeygo® inom EU 28 september, 2023 12:01 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Läkemedel från Calliditas Therapeutics klassificeras som särläkemedel för behandling av Alports syndrom med setanaxib 27 september, 2023 19:06 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar Nefecon-data på 17[th] International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) den 25–27 september i Tokyo 19 september, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning för fullständigt godkännande av TARPEYO för behandling av IgA-nefropati 18 augusti, 2023 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics tillkännager att fullständiga resultat från fas 3-studien NefIgArd har publicerats i The Lancet 15 augusti, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager stödjande interimsdata från fas 2 studien i huvud- och halscancer med den ledande NOX-hämmarkandidaten setanaxib 13 juli, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics lämnar in kompletterande ansökan till U.S. Food and Drug Administration avseende fullständigt godkännande av TARPEYO[®] 21 juni, 2023 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 30 maj, 2023 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att data accepterats för presentation på ERA:s 60:e kongress, European Renal Association (ERA) Congress 2023 5 maj, 2023 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 28 april, 2023 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2022 publicerad 26 april, 2023 21:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ska delta i kommande investerarkonferenser 31 mars, 2023 17:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar att primärt effektmått framgångsrikt uppnåtts i NefIgArd Fas 3-studien som utvärderar Nefecon[®] i IgA-nefropati 12 mars, 2023 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas får villkorat marknadsgodkännande i Storbritannien för Kinpeygo för behandling av IgA-nefropati 2 februari, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
