Läs de senaste pressmeddelandena från Calliditas genom att klicka på en titel nedan.

För pressförfrågningar, vänligen kontakta oss.

Delårsrapport Q3 2021

Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2022

Uppdaterad regulatorisk tidslinje för granskning av MAA i Europa

Förlängt PDUFA måldatum för Nefecon i USA

Delårsrapport Q2 2021

Calliditas Therapeutics har beslutat om en riktad nyemission om 2,4 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 324 miljoner kronor.

Calliditas Therapeutics avser att genomföra en riktad nyemission

Calliditas Therapeutics och STADA ingår avtal för att registrera och kommersialisera specialistläkemedel i Europa för IgA-nefropati

Calliditas ingår avtal om lånefacilitet på 75 miljoner dollar

Calliditas har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (Marketing Authorisation Application) för Nefecon till EMA

Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ)

Delårsrapport Q1 2021

FDA beviljar prioriterad granskning av Nefecon för patienter med IgA-nefropati

Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2020 publicerad

Förändring i finansiell kalender

Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ)

EMA beviljar accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) för Nefecon för behandling av IgA-nefropati

Calliditas lämnar in ansökan till FDA för behandling med Nefecon för patienter med primär IgA-nefropati

Bokslutskommuniké 2020

Calliditas meddelar att den föreslagna globala kapitalanskaffningen avbryts

Calliditas Therapeutics offentliggör avsikt att genomföra en global kapitalanskaffning

Calliditas offentliggör klinisk utvecklingsplan för setanaxib och presenterar data från del A i NefIgArd-studien vid dagens kapitalmarknadsdag