Den 15 december 2021 beviljade FDA Calliditas ett accelererat godkännande av TARPEYO för att minska proteinuri vid IgAN-nefropati. TARPEYO blev den första och enda godkända behandlingen för denna indikation
Skickade in en ny läkemedelsansökan (New Drug Application) till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och ansökan om marknadsgodkännande (Marketing Authorisation Application) till European Medicines Agency (EMA) för patienter med primär IgA-nefropati
Patientrekryteringen slutförd för fas 3-studien NefIgArd
KOMMERSIELLT SAMARBETSAVTAL I EUROPA
Ingick samarbetsavtal med STADA Arzneimittel AG för att registrera och kommersialisera en specialterapi för IgA-nefropati i Europa
FÖRVÄRV AV GENKYOTEX
Fullbordade förvärvet av Genkyotex, som blev ett helägt dotterbolag till Calliditas och avnoterades från Euronext-börserna
SÄKRAD FINANSIERING
Beslutade om en riktad nyemission om 2,4 miljoner aktier som tillförde cirka 324 miljoner kronor
Säkrade ett lån på 75 miljoner USD från Kreos Capital