Calliditas presenterar data från fas 3-studien NefIgArd på 17th International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) Tokyo 2023 29 september, 2023 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
STADA och Calliditas ansöker om fullständigt godkännande för försäljning för Kinpeygo® inom EU 28 september, 2023 12:01 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Läkemedel från Calliditas Therapeutics klassificeras som särläkemedel för behandling av Alports syndrom med setanaxib 27 september, 2023 19:06 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar Nefecon-data på 17[th] International Symposium on IgA Nephropathy (IIgANN) den 25–27 september i Tokyo 19 september, 2023 16:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning för fullständigt godkännande av TARPEYO för behandling av IgA-nefropati 18 augusti, 2023 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics tillkännager att fullständiga resultat från fas 3-studien NefIgArd har publicerats i The Lancet 15 augusti, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager stödjande interimsdata från fas 2 studien i huvud- och halscancer med den ledande NOX-hämmarkandidaten setanaxib 13 juli, 2023 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics lämnar in kompletterande ansökan till U.S. Food and Drug Administration avseende fullständigt godkännande av TARPEYO[®] 21 juni, 2023 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 30 maj, 2023 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att data accepterats för presentation på ERA:s 60:e kongress, European Renal Association (ERA) Congress 2023 5 maj, 2023 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 28 april, 2023 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2022 publicerad 26 april, 2023 21:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ska delta i kommande investerarkonferenser 31 mars, 2023 17:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar att primärt effektmått framgångsrikt uppnåtts i NefIgArd Fas 3-studien som utvärderar Nefecon[®] i IgA-nefropati 12 mars, 2023 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas får villkorat marknadsgodkännande i Storbritannien för Kinpeygo för behandling av IgA-nefropati 2 februari, 2023 09:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kinesiska CDE/NMPA rekommenderar prioriterad granskning för Nefecon för behandling av primär IgA-nefropati 30 december, 2022 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas VD köper aktier genom utnyttjande av Calliditas teckningsoptionsprogram 2019/2022 20 december, 2022 21:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och Viatris ingår licensavtal för att registrera och kommersialisera en specialterapi mot IgA-nefropati i Japan 13 december, 2022 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas är värd för Fireside Chat med sin kommersiella partner i Kina, Everest Medicines 9 december, 2022 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Everest Medicines regulatoriska ansökan om marknadsgodkännande för Nefecon accepterat av kinesiska myndigheten NMPA 15 november, 2022 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Key Opinion Leader Fireside Chat med Professor Richard Lafayette om behandlingslandskapet för IgAN i USA 7 november, 2022 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2023 21 oktober, 2022 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kidney International publicerar resultat från fas 3-studien NefIgArd som utvärderar TARPEYO® för behandling av IgA-nefropati (IgAN) 19 oktober, 2022 15:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas partner STADA lanserar det första läkemedlet som godkänts i EU för behandling av primär IgA-nefropati 20 september, 2022 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Europeiska kommissionen godkänner Kinpeygo® för vuxna med primär IgA-nefropati 15 juli, 2022 17:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics etablerar ett amerikanskt ATM-program 28 juni, 2022 23:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Emission och återköp av c-aktier för at-the-market-program 20 juni, 2022 21:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 19 maj, 2022 16:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller positivt CHMP-utlåtande för IgA-nefropati 19 maj, 2022 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Första patienten randomiserad i fas 2-studie i huvud- och halscancer 17 maj, 2022 11:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics deltar i kommande investerarkonferenser 10 maj, 2022 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2021 publicerad 27 april, 2022 18:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 april, 2022 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas VD köper aktier genom utnyttjande av Calliditas teckningsoptionsprogram 2018/2022 24 mars, 2022 12:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas uppdaterar angående den regulatoriska EMA-processen för Nefecon 22 mars, 2022 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Uppdaterad regulatorisk tidslinje för NEFECON i Kina 18 mars, 2022 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Licensavtal med Everest Medicines utökas till att omfatta Sydkorea 14 mars, 2022 07:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Första patienten randomiserad i den registreringsgrundande TRANSFORM-studien med setanaxib 15 februari, 2022 10:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics tillkännager kommersiell tillgänglighet och första försäljning av TARPEYO™ 28 januari, 2022 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar Calliditas accelererat godkännande för behandling av patienter med primär IgA-nefrit med risk för snabb sjukdomsprogression 15 december, 2021 21:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager posterpresentationer vid ASN Digital Kidney Week 2021 3 november, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2022 2 november, 2021 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas förvärvar utestående minoritetsaktier i Genkyotex SA 7 oktober, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Uppdaterad regulatorisk tidslinje för granskning av MAA i Europa 16 september, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i Calliditas Therapeutics 31 augusti, 2021 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beslutat om en riktad nyemission om 2,4 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 324 miljoner kronor. 12 augusti, 2021 23:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics avser att genomföra en riktad nyemission 12 augusti, 2021 17:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller Fast Track status av FDA för setanaxib i PBC 9 augusti, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och STADA ingår avtal för att registrera och kommersialisera specialistläkemedel i Europa för IgA-nefropati 21 juli, 2021 08:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ingår avtal om lånefacilitet på 75 miljoner dollar 15 juli, 2021 08:20 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (Marketing Authorisation Application) för Nefecon till EMA 28 maj, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar på Jefferies virtuella Healthcare-konferens 28 maj, 2021 12:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 27 maj, 2021 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för första kvartalet 2021 14 maj, 2021 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Andrew Udell befordras till President, North America. 3 maj, 2021 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning av Nefecon för patienter med IgA-nefropati 28 april, 2021 09:50 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2020 publicerad 27 april, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 26 april, 2021 12:00 CET Regulatoriskt Läs mer
EMA beviljar accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) för Nefecon för behandling av IgA-nefropati 23 april, 2021 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in ansökan till FDA för behandling med Nefecon för patienter med primär IgA-nefropati 15 mars, 2021 07:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas stärker sin organisation inom US Commercial and Medical Affairs 8 mars, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics håller webbinarium om IgA-nefropati och hur sjukdomen behandlas 4 mars, 2021 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Första patienten doserad i den öppna förlängningsstudien av NefIgArd 4 februari, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att den föreslagna globala kapitalanskaffningen avbryts 28 januari, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics offentliggör avsikt att genomföra en global kapitalanskaffning 26 januari, 2021 22:10 CET Regulatoriskt Läs mer
Patientrekryteringen slutförd för fas-3 studien NefIgArd 21 januari, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör klinisk utvecklingsplan för setanaxib och presenterar data från del A i NefIgArd-studien vid dagens kapitalmarknadsdag 20 januari, 2021 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiva kliniska Fas 1-resultat med högre dosering av setanaxib 18 januari, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Agenda för den virtuella kapitalmarknadsdagen 20 januari 2021 15 januari, 2021 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör slutligt utfall i budpliktsbudet till aktieägarna i Genkyotex 16 december, 2020 17:47 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics vinnare av SwedenBIO Award 2020 10 december, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Save the date: Calliditas arrangerar kapitalmarknadsdag i Stockholm den 20 januari 2021 9 december, 2020 13:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2021 27 november, 2020 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för Q3 2020 11 november, 2020 11:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd presentation av positiva topline-resultat från fas 3-studien NefIgArd 9 november, 2020 10:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas rapporterar positiva topline-resultat från fas 3-studien NefIgArd 8 november, 2020 12:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas slutför förvärv av kontrollpost i Genkyotex SA 3 november, 2020 15:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager abstrakt och muntlig presentation vid ASN Digital Kidney Week 2020 19 oktober, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Sista patientbesöket av den 200:e patienten fullbordat i NefIgArd del A, vilket stödjer utläsning av top line-data i den registreringsgrundande fas 3-studien under Q4 2020 1 oktober, 2020 09:45 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Första patienten i Kina rekryterad till den kliniska fas 3-studien NefIgArd med ledande läkemedelskandidaten Nefecon 8 september, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör avtal om förvärv av kontrollpost i Genkyotex SA 13 augusti, 2020 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för Q2 2020 11 augusti, 2020 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Utnyttjande av övertilldelningsoption och avslutande av stabiliseringsperiod 2 juli, 2020 08:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 25 juni, 2020 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Citigroup meddelar att stabiliseringsåtgärder skett i Calliditas Therapeutics depåbevis som handlas på The Nasdaq Global Select Market 24 juni, 2020 22:45 CET Regulatoriskt Läs mer
VD Renée Aguiar-Lucander utnyttjar sina teckningsoptioner och investerar 15,7 mkr i Calliditas 22 juni, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Citigroup meddelar att stabiliseringsåtgärder skett i Calliditas Therapeutics depåbevis som handlas på The Nasdaq Global Select Market 12 juni, 2020 23:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bestämmer priset inom ramen för börsnoteringen på The Nasdaq Global Select Market i USA 5 juni, 2020 08:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics inleder roadshow för en börsnotering i USA och avser genomföra en kapitalanskaffning om 75 miljoner USD 1 juni, 2020 13:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 26 maj, 2020 12:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in publikt registreringsdokument till SEC avseende potentiell börsnotering i USA 14 maj, 2020 15:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2019 publicerad 28 april, 2020 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ger en företagsuppdatering i samband med Covid-19-pandemin 27 april, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas stärker sin kommersiella organisation i USA 1 april, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från extra bolagsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 3 mars, 2020 12:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 31 januari, 2020 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Positivt yttrande från EMA:s pediatriska kommitté angående pediatrisk plan för behandling av IgAN med Nefecon 22 januari, 2020 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in utkast till registreringsdokument för notering av amerikanska depåbevis i USA 9 januari, 2020 17:35 CET Regulatoriskt Läs mer
Rekryteringen slutförd för Part A av den registreringsgrundande fas 3-studien NefIgArd 23 december, 2019 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Rekryteringen till del A av den registreringsgrundande fas 3-studien NefIgArd slutförs vid årets slut 19 december, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
IND-godkännande i Kina framkallar 5 miljoner dollar i milstolpsbetalning från Everest Medicines 17 december, 2019 11:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas utser Krassimir Mitchev som tillförordnad CMO 14 november, 2019 13:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2020 11 november, 2019 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics arrangerar kapitalmarknadsdag idag den 4 november 4 november, 2019 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Save the date: Calliditas arrangerar kapitalmarknadsdag i Stockholm den 4 november 2019 1 oktober, 2019 13:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Positiva interaktioner med EMA öppnar väg för villkorat godkännande av Calliditas ledande läkemedelskandidat Nefecon 1 oktober, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiv feedback från FDA har betydande påverkan på den pågående fas 3 studien NefIgArd 3 september, 2019 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Strategisk inlicensiering relaterad till autoimmun hepatit för den amerikanska marknaden 12 augusti, 2019 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för Q2 2019 12 augusti, 2019 12:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas har beslutat om en riktad nyemission om 3,5 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 210 miljoner kronor 3 juli, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och Everest Medicines ingår avtal för att utveckla och kommersialisera Nefecon för IgA-nefropati i den kinesiska regionen och Singapore 10 juni, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar på Redeye Growth Day 4 juni, 2019 13:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 8 maj, 2019 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för Q1 2019 6 maj, 2019 15:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Elmar Schnee och Diane Parks föreslås till nya styrelseledamöter i Calliditas Therapeutics 5 april, 2019 11:15 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 4 april, 2019 09:01 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2018 publicerad 4 april, 2019 09:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar på Needham Healthcare Conference 3 april, 2019 13:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar vid investerarkonferenser i mars 2019 4 mars, 2019 10:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för primär gallkolangit 12 februari, 2019 11:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för autoimmun hepatit 5 februari, 2019 10:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets bokslutskommuniké för 2018 1 februari, 2019 10:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics utser Frank Bringstrup till VP Regulatory Affairs 14 januari, 2019 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics utser Andrew Udell till VP Commercial, Nordamerika 8 januari, 2019 07:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 december, 2018 16:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 november, 2018 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Första patienten rekryterad till den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien NEFIGARD med ledande läkemedelskandidaten Nefecon 13 november, 2018 16:20 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar och deltar vid investerarkonferenser i november 2018 9 november, 2018 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för tredje kvartalet 2018 30 oktober, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2019 4 oktober, 2018 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Presentation av post-hoc analys vid International IgA Nephropathy Network-konferensen (IIgANN) bekräftar data från NEFIGAN-studien 1 oktober, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Post hoc-resultat från NEFIGAN-studien ska presenteras på International IgA Nephropathy Network-konferensen (IIgANN) 25 september, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för andra kvartalet 2018 13 augusti, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Det 15:e internationella symposiet om IgA-nefropati accepterar Calliditas Therapeutics abstracts 6 augusti, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics utvalt att presentera vid BioCenturys 25:e årliga investerarkonferens NewsMakers in the Biotech Industry 1 augusti, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Utnyttjande av övertilldelningsoption och avslutande av stabiliseringsperiod 29 juli, 2018 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Handeln i Calliditas aktie inleds idag på Nasdaq Stockholm 29 juni, 2018 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör börsintroduktion på Nasdaq Stockholm och tillhörande prospekt 15 juni, 2018 05:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positivt FDA-beslut om surrogatmarkör och design av Calliditas Therapeutics Fas 3-studie mot IgA-nefropati 20 november, 2017 10:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Pharmalink byter namn till Calliditas Therapeutics 15 november, 2017 10:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
