FDA beviljar Calliditas accelererat godkännande för behandling av patienter med primär IgA-nefrit med risk för snabb sjukdomsprogression 15 december, 2021 21:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas tillkännager posterpresentationer vid ASN Digital Kidney Week 2021 3 november, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2022 2 november, 2021 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas förvärvar utestående minoritetsaktier i Genkyotex SA 7 oktober, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Uppdaterad regulatorisk tidslinje för granskning av MAA i Europa 16 september, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i Calliditas Therapeutics 31 augusti, 2021 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beslutat om en riktad nyemission om 2,4 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 324 miljoner kronor. 12 augusti, 2021 23:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics avser att genomföra en riktad nyemission 12 augusti, 2021 17:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller Fast Track status av FDA för setanaxib i PBC 9 augusti, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och STADA ingår avtal för att registrera och kommersialisera specialistläkemedel i Europa för IgA-nefropati 21 juli, 2021 08:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ingår avtal om lånefacilitet på 75 miljoner dollar 15 juli, 2021 08:20 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (Marketing Authorisation Application) för Nefecon till EMA 28 maj, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics presenterar på Jefferies virtuella Healthcare-konferens 28 maj, 2021 12:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 27 maj, 2021 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bjuder in till websänd telefonpresentation av bolagets delårsrapport för första kvartalet 2021 14 maj, 2021 14:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Andrew Udell befordras till President, North America. 3 maj, 2021 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning av Nefecon för patienter med IgA-nefropati 28 april, 2021 09:50 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2020 publicerad 27 april, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 26 april, 2021 12:00 CET Regulatoriskt Läs mer
EMA beviljar accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) för Nefecon för behandling av IgA-nefropati 23 april, 2021 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in ansökan till FDA för behandling med Nefecon för patienter med primär IgA-nefropati 15 mars, 2021 07:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas stärker sin organisation inom US Commercial and Medical Affairs 8 mars, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics håller webbinarium om IgA-nefropati och hur sjukdomen behandlas 4 mars, 2021 14:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Första patienten doserad i den öppna förlängningsstudien av NefIgArd 4 februari, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att den föreslagna globala kapitalanskaffningen avbryts 28 januari, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics offentliggör avsikt att genomföra en global kapitalanskaffning 26 januari, 2021 22:10 CET Regulatoriskt Läs mer
Patientrekryteringen slutförd för fas-3 studien NefIgArd 21 januari, 2021 08:30 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör klinisk utvecklingsplan för setanaxib och presenterar data från del A i NefIgArd-studien vid dagens kapitalmarknadsdag 20 januari, 2021 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiva kliniska Fas 1-resultat med högre dosering av setanaxib 18 januari, 2021 08:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer
Agenda för den virtuella kapitalmarknadsdagen 20 januari 2021 15 januari, 2021 09:00 CET Icke-regulatoriskt Läs mer