Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2023 publicerad 24 april, 2024 19:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas får ytterligare sju års marknadsexklusivitet för TARPEYO® 6 mars, 2024 08:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics ger verksamhetsuppdatering inför JP Morgan-konferensen 8 januari, 2024 08:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas refinansierar befintligt lån med en senior säkerställd lånefacilitet på 92 miljoner euro från Athyrium Capital 27 december, 2023 17:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics meddelar att FDA har gett fullständigt godkännande av TARPEYO®, den enda FDA-godkända behandlingen av IgA-nefropati som signifikant minskar förlusten av njurfunktionen 20 december, 2023 22:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller Notice of Allowance avseende patentansökan i USA omfattande TARPEYO® 11 december, 2023 15:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas delårsrapport för det tredje kvartalet 2023 7 november, 2023 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2024 23 oktober, 2023 15:00 CET Regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning för fullständigt godkännande av TARPEYO för behandling av IgA-nefropati 18 augusti, 2023 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 30 maj, 2023 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 28 april, 2023 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2022 publicerad 26 april, 2023 21:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas presenterar att primärt effektmått framgångsrikt uppnåtts i NefIgArd Fas 3-studien som utvärderar Nefecon[®] i IgA-nefropati 12 mars, 2023 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och Viatris ingår licensavtal för att registrera och kommersialisera en specialterapi mot IgA-nefropati i Japan 13 december, 2022 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2023 21 oktober, 2022 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Europeiska kommissionen godkänner Kinpeygo® för vuxna med primär IgA-nefropati 15 juli, 2022 17:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Emission och återköp av c-aktier för at-the-market-program 20 juni, 2022 21:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 19 maj, 2022 16:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas erhåller positivt CHMP-utlåtande för IgA-nefropati 19 maj, 2022 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2021 publicerad 27 april, 2022 18:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 april, 2022 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar Calliditas accelererat godkännande för behandling av patienter med primär IgA-nefrit med risk för snabb sjukdomsprogression 15 december, 2021 21:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2022 2 november, 2021 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Uppdaterad regulatorisk tidslinje för granskning av MAA i Europa 16 september, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beslutat om en riktad nyemission om 2,4 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 324 miljoner kronor. 12 augusti, 2021 23:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics avser att genomföra en riktad nyemission 12 augusti, 2021 17:06 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och STADA ingår avtal för att registrera och kommersialisera specialistläkemedel i Europa för IgA-nefropati 21 juli, 2021 08:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas ingår avtal om lånefacilitet på 75 miljoner dollar 15 juli, 2021 08:20 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (Marketing Authorisation Application) för Nefecon till EMA 28 maj, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 27 maj, 2021 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
FDA beviljar prioriterad granskning av Nefecon för patienter med IgA-nefropati 28 april, 2021 09:50 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2020 publicerad 27 april, 2021 14:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 26 april, 2021 12:00 CET Regulatoriskt Läs mer
EMA beviljar accelererat bedömningsförfarande (Accelerated Assessment) för Nefecon för behandling av IgA-nefropati 23 april, 2021 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in ansökan till FDA för behandling med Nefecon för patienter med primär IgA-nefropati 15 mars, 2021 07:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas meddelar att den föreslagna globala kapitalanskaffningen avbryts 28 januari, 2021 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics offentliggör avsikt att genomföra en global kapitalanskaffning 26 januari, 2021 22:10 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör klinisk utvecklingsplan för setanaxib och presenterar data från del A i NefIgArd-studien vid dagens kapitalmarknadsdag 20 januari, 2021 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2021 27 november, 2020 16:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas rapporterar positiva topline-resultat från fas 3-studien NefIgArd 8 november, 2020 12:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas slutför förvärv av kontrollpost i Genkyotex SA 3 november, 2020 15:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör avtal om förvärv av kontrollpost i Genkyotex SA 13 augusti, 2020 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Utnyttjande av övertilldelningsoption och avslutande av stabiliseringsperiod 2 juli, 2020 08:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 25 juni, 2020 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Citigroup meddelar att stabiliseringsåtgärder skett i Calliditas Therapeutics depåbevis som handlas på The Nasdaq Global Select Market 24 juni, 2020 22:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Citigroup meddelar att stabiliseringsåtgärder skett i Calliditas Therapeutics depåbevis som handlas på The Nasdaq Global Select Market 12 juni, 2020 23:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics bestämmer priset inom ramen för börsnoteringen på The Nasdaq Global Select Market i USA 5 juni, 2020 08:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics inleder roadshow för en börsnotering i USA och avser genomföra en kapitalanskaffning om 75 miljoner USD 1 juni, 2020 13:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 26 maj, 2020 12:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in publikt registreringsdokument till SEC avseende potentiell börsnotering i USA 14 maj, 2020 15:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2019 publicerad 28 april, 2020 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från extra bolagsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 3 mars, 2020 12:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 31 januari, 2020 08:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas lämnar in utkast till registreringsdokument för notering av amerikanska depåbevis i USA 9 januari, 2020 17:35 CET Regulatoriskt Läs mer
Rekryteringen till del A av den registreringsgrundande fas 3-studien NefIgArd slutförs vid årets slut 19 december, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
IND-godkännande i Kina framkallar 5 miljoner dollar i milstolpsbetalning från Everest Medicines 17 december, 2019 11:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas utser Krassimir Mitchev som tillförordnad CMO 14 november, 2019 13:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2020 11 november, 2019 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiva interaktioner med EMA öppnar väg för villkorat godkännande av Calliditas ledande läkemedelskandidat Nefecon 1 oktober, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiv feedback från FDA har betydande påverkan på den pågående fas 3 studien NefIgArd 3 september, 2019 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Strategisk inlicensiering relaterad till autoimmun hepatit för den amerikanska marknaden 12 augusti, 2019 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas har beslutat om en riktad nyemission om 3,5 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 210 miljoner kronor 3 juli, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och Everest Medicines ingår avtal för att utveckla och kommersialisera Nefecon för IgA-nefropati i den kinesiska regionen och Singapore 10 juni, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 8 maj, 2019 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 4 april, 2019 09:01 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2018 publicerad 4 april, 2019 09:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för primär gallkolangit 12 februari, 2019 11:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för autoimmun hepatit 5 februari, 2019 10:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 december, 2018 16:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till extra bolagsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 14 november, 2018 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Första patienten rekryterad till den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien NEFIGARD med ledande läkemedelskandidaten Nefecon 13 november, 2018 16:20 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2019 4 oktober, 2018 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Utnyttjande av övertilldelningsoption och avslutande av stabiliseringsperiod 29 juli, 2018 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas offentliggör börsintroduktion på Nasdaq Stockholm och tillhörande prospekt 15 juni, 2018 05:00 CET Regulatoriskt Läs mer