Rekryteringen till del A av den registreringsgrundande fas 3-studien NefIgArd slutförs vid årets slut 19 december, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
IND-godkännande i Kina framkallar 5 miljoner dollar i milstolpsbetalning från Everest Medicines 17 december, 2019 11:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas utser Krassimir Mitchev som tillförordnad CMO 14 november, 2019 13:45 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics valberedning utsedd inför årsstämma 2020 11 november, 2019 10:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiva interaktioner med EMA öppnar väg för villkorat godkännande av Calliditas ledande läkemedelskandidat Nefecon 1 oktober, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Positiv feedback från FDA har betydande påverkan på den pågående fas 3 studien NefIgArd 3 september, 2019 07:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Strategisk inlicensiering relaterad till autoimmun hepatit för den amerikanska marknaden 12 augusti, 2019 14:40 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas har beslutat om en riktad nyemission om 3,5 miljoner aktier och tillförs härigenom cirka 210 miljoner kronor 3 juli, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics och Everest Medicines ingår avtal för att utveckla och kommersialisera Nefecon för IgA-nefropati i den kinesiska regionen och Singapore 10 juni, 2019 08:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Kommuniké från årsstämman i Calliditas Therapeutics AB (publ) 8 maj, 2019 18:30 CET Regulatoriskt Läs mer
Kallelse till årsstämma i Calliditas Therapeutics AB (publ) 4 april, 2019 09:01 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics årsredovisning för 2018 publicerad 4 april, 2019 09:00 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för primär gallkolangit 12 februari, 2019 11:15 CET Regulatoriskt Läs mer
Calliditas Therapeutics har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för autoimmun hepatit 5 februari, 2019 10:15 CET Regulatoriskt Läs mer